編號 | 0420 |
總例數(shù) | 105例 |
性別例數(shù) | 男58例,女47例 |
治療組例數(shù) | 55例 |
對照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:35~75歲;對照組:37~78歲 |
平均年齡 | 治療組:56.4歲;對照組:58.22歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 氯吡格雷 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Clopidogrel |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | 杭州賽諾菲安萬特民生制藥有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組波立維300mgst,隨后75mg qd×30day。低分子肝素4100 uih ql2h×10 day。同時應用阿斯匹林、脫水劑、降壓等處理。對照組僅用阿斯匹林、脫水劑、降壓等。 |
聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
療效評價標準 | (1)基本痊愈:NDS減少91%~100%病殘程度0級;(2)顯著進步:NDS減少46%~90%病殘程度1~3級;(3)進步:NDS減少18%~45%病殘程度恢復1級;(4)無變化:NDS無變化或減少或增加17%以內病殘程度無恢復或加重;(5)惡化NDS增加18%以上均于治療前、治療后、14天、30天檢測血液流變學、凝血酶原時間、纖維蛋白原、血小板聚 不集率及膽固醇等指標,治療過程中病情有惡化者立即復查頭顱CT。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 治療組出現(xiàn)皮下淤斑4例,余未見其他不良反應。 |
其他報道不良反應 |