| 編號 | 0761 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～76歲；對照組：45～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．00±6．93歲；對照組：62．17±5．58歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
| 藥品商品名稱 | 必存 |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇先聲藥業(yè) |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予依達(dá)拉奉注射液30mg加人生理鹽水100 ml中靜脈滴注，30分鐘內(nèi)滴完，每日2次，14天為1個(gè)療程；對照組予安慰劑生理鹽水100 ml靜脈滴注，每日2次，共14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：NIHSS評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進(jìn)步：NIHSS評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進(jìn)步：NIHSS評分減少18%～45%。日常生活活動能力(ADL)評定采用Barthel指數(shù)量表，評定住院治療前及治療后的生活質(zhì)量，以增分率分四級進(jìn)行療效判斷，基本痊愈：86%～100%；顯著進(jìn)步：46%～85%；進(jìn)步：16%～45%；無效：<16%；惡化：治療后評分<治療前評分。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效率為50.00%(15/30)、有效率為90.00%(27/30)，對照組顯效率為23.33%(7/30)、有效率為60.00%(18/30)，治療組的顯效率及有效率均明顯高于對照組，差異具有非常顯
著性的意義(P<0.O1)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
