| 編號 | 0843 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女3O例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | 48～62歲 |
| 平均年齡 | 58．72±1O．63歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 蘄蛇酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Acutase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 福建三明制藥廠 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)治療方法(舒血寧、尼莫地平、胞二磷膽堿等治療)，治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用蘄蛇酶0.75U加入生理鹽水250mL中靜脈滴注，治療3h，1次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)2周療程結(jié)束時臨床功能缺損評分增減評價療效�；局斡汗δ茉u分減少91%～100%，殘疾程度0級。顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，殘疾程度1～3級。進步：功能缺損評分減少18%～45%，生活能自理。無效：功能缺損評分減少18%左右。惡化：功能缺損評分增多18%以上。死亡。按血液流變學(xué)各項指標變化進行療效評定，顯效：血液流變學(xué)各項指標顯著下降。有效：血液流變 學(xué)3項以上指標下降。無效：血液流變學(xué)1項指標下降或無變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
