| 編號 | 0267 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對照組例數(shù) | 27例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～79歲；對照組：45～77歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56．48±9．72歲；對照組：54．12±8．36歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字ZOO10100 |
| 生產(chǎn)廠家 | 牡丹江市友博制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予阿斯匹林腸溶片、甘露醇、復(fù)方甘油果糖注射液及腦保護劑，對伴發(fā)感染、高血壓病、冠心病、糖尿病等并發(fā)癥根據(jù)病情給予適當(dāng)對癥治療(我國“九五”攻關(guān)應(yīng)用尿激酶溶栓時間窗為6h，但目前國際上認(rèn)可的靜脈溶栓時間窗為3h，本組中發(fā)病6h內(nèi)的病例未進行溶栓)。治療組在對照組的基礎(chǔ)上加用0.9%生理鹽水250ml 疏血通注射液6ml，每天1次，連續(xù)使用15天。兩組均針對相同病使用相同降壓、降脂及降糖藥物治療，但禁用抗凝及降纖藥物。兩組均治療15天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參考腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)進行評分，并計算治療前后的缺損積分值的減低率。減低91%～100%為基本痊愈，46%～90%為顯著進步，18%～45%為進步，0～17%為無變化，低于0為惡化，死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
