| 編號 | 1244 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：41～70歲；對照組：50～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：6．8歲；對照組：62．8歲 |
| 疾病 | 短暫腦缺血發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | 治療組合并高血壓病15例，糖尿病8例。對照組合并高血壓病15例，糖尿病7例。 |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予低分子肝素鈣5000 U皮下注射，每日2次，連用10d，同時口服腸溶阿司匹林300mg/d，連用10d。對照組用腸溶阿司匹林300mg/d，連用10d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿司匹林 |
| 療效評價標準 | 治愈：治療7d停止發(fā)作者；有效：治療7d發(fā)作次數(shù)減少，14d內(nèi)停止者；無效：治療14d仍有發(fā)作者；惡化：發(fā)展為腦梗死者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組治愈27例，有效3例，無效0例，總有效率100.0%；對照組治愈10例，有效10例，無效4例，惡化6例，總有效率66.7%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
