| 編號 | 1284 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 43例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：48～78歲；對照組：46～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：59．6±9．4歲；對照組：60．2±10．2歲 |
| 疾病 | 肺性腦病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均常規(guī)給予持續(xù)低流量吸氧、抗感染、解痙平喘祛痰、糾正水電解質紊亂等綜合治療。治療組在綜合治療基礎上加用低分子肝素5000單位，每12小時腹壁皮下注射1次，7～10d為1療程；納絡酮0.8～1.2毫克加入5%葡萄糖250毫升中靜滴，1次/d，連用3天；對照組在綜合治療基礎上加用尼可剎米2.25克、洛貝林12毫克加入5%葡萄糖或生理鹽水500毫升中靜滴，1次/d，連用3天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 納絡酮 |
| 療效評價標準 | 顯效：神志全部轉清；有效：神志部分恢復；無效：神志未恢復或加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
