編號(hào) | 1477 |
總例數(shù) | 51例 |
性別例數(shù) | 男27例,女24例 |
治療組例數(shù) | 27例 |
對(duì)照組例數(shù) | 24例 |
年齡區(qū)間 | 45~80歲 |
平均年齡 | 62歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 低分子肝素鈉 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Nadroparin |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 確診后兩組即口服拜阿司匹靈100mg,每晚1次。治療組加用低分子肝素鈉6 150 U皮下注射,1次/d,連用7d。兩組均根據(jù)病情適當(dāng)給予甘露醇、葛根素、胞二磷膽堿等療程為1個(gè)月。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 | 治療18h內(nèi)神經(jīng)功能缺失癥狀停止治療組25例(92.5%),對(duì)照組15例(62.5%),兩組比較,P<0.01。治療后臨床療效:治療組基本痊愈(功能缺損平均減少90%~100%,病殘程度0級(jí))7例。顯著進(jìn)步(功能缺損評(píng)分減少46%~89%,病殘程度1~3級(jí))12例。好轉(zhuǎn)(功能缺損評(píng)分減少16%~45%)5例。無效(功能缺損評(píng)分減少或增加15%)3例,總顯效率為70.3%;對(duì)照組分別為3、7、8、6例及41.7%,兩組總顯效率比較,P<0.01。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
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