| 編號 | 1690 |
| 總例數(shù) | 87例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～79歲；對照組：47～8l歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64．1±10．01歲；對照組：65．2±9．56歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組予曲克蘆丁(維腦路通)注射液400mg、胞二磷膽堿750mg分別加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水中靜脈滴注，1次/d，共21d。治療組在對照組治療的基礎上將鹽酸納洛酮1.6mg加入生理鹽水中靜脈滴注，1次/d，連用l4d。其它治療兩組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照中華醫(yī)學會全國第四屆腦血管病學術會議制訂的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分和患者總的日常生活能力狀態(tài)評價標準，于治療前及治療后3周綜合患者的功能改善及病殘程度分為，(1)基本痊愈：功能缺損評分減少9l%～100%，病殘程度為0級；(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；(3)進步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加17%以內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上；()死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
