| 編號 | 0120 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：32～65歲；對照組：30～67歲 |
| 平均年齡 | 治療組：42歲；對照組：43.6歲 |
| 疾病 | 脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 保和丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 丸劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津仁和藥業(yè) |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組用凱西萊片1片，日3次口服，維生紊E膠囊1片，日1次口服。治療組加服保和丸6g，日2次，復(fù)方丹參滴丸10粒，日3次。 |
| 聯(lián)合用藥 | 復(fù)方丹參滴丸 |
| 療效評價標準 | 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》。顯效：癥狀、體征消失、肝臟B超示脂肪肝消失，肝功能、血脂恢復(fù)正�；蚋纳啤Ｓ行В喊Y狀、體征明顯改善，肝臟B超示脂肪肝表現(xiàn)明顯好轉(zhuǎn)，肝功能、血脂指標改善率≥30%。無效：癥狀、體征無改善，肝臟B超示脂肪肝表現(xiàn)無明顯變化，肝功能、血脂指標無明顯改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組顯效11例，有效7例，無效2例，顯效率55.0%，總有效率90.0%。對照組顯效6例，有效9例，無效5例，顯效率30.0%，總有效率75.0%。  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 兩組共有3例出現(xiàn)上腹部不適、返酸，均可耐受，并能堅持用藥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
