| 編號 | 0082 |
| 總例數(shù) | 172例 |
| 性別例數(shù) | 男145例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 86例 |
| 對照組例數(shù) | 86例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：19～60歲；對照組：20～5O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：39．7±18．4歲；對照組：38．6±17．3歲 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組給予促肝細(xì)胞生長素、苦參素、輸新鮮血漿、輸人血白蛋白等綜合治療。治療組在綜合治療的基礎(chǔ)上給予Lipo-PGE1注射液2Oμg加入5%葡萄糖50mL中靜脈微泵注射，每日1次，連續(xù)4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀和體征明顯改善，TBIL較治療前下降50%以上；有效：臨床癥狀和體征有改善，TBIL較治療前下降；無效：臨床癥狀和體征無改善，TBIL升高，或病例在治療過程中死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組在注射Lipo-PGE1時出現(xiàn)胸悶1例、心悸2例、惡心2例、頭暈1例，上述病例經(jīng)對癥處理后癥狀減輕或消失，能耐受治療無需停藥。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
