編號 | 1121 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男56例,女4例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 25~45歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lamivudine |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 每例患者,采用拉米夫定0.1/d口服,聯(lián)合胸腺肽100mg/d靜滴,連用4周,改為口服(120mg/d)。每4周觀察肝功能、HBV-DNA(PCR)、HBVM定量及定性,周圍血細胞、血小板,療程24~96周。不用其它降酶的藥物。 |
聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
療效評價標準 | ①完全應(yīng)答(CR):指療程結(jié)束時,兩次監(jiān)測生物化學(xué)指標(DB、TB、ALT)均復(fù)常(間隔1個月)、病毒核酸學(xué)指標(HBV-DNA)持續(xù)陰轉(zhuǎn)(所測數(shù)值小于說明書上提供的參考值HBV-DNA<103拷貝/m1)、病毒血清學(xué)指標(HBeAg/抗-Hbe)轉(zhuǎn)換。②部分應(yīng)答:指療程結(jié)束時,生物化學(xué)指標、病毒核酸學(xué)指標(HBV-DNA載量下降大于2個對數(shù)級)和病毒血清學(xué)指標(HBeAg定性陰轉(zhuǎn)、但未出現(xiàn)抗-Hbe)介于完全應(yīng)答和無應(yīng)答之間。③無應(yīng)答指療程結(jié)束時,生物化學(xué)指標、病毒核酸學(xué)指標和病毒血清學(xué)指標均無應(yīng)答。④ |
治療效果及臨床指征比較 | 60例中,6例持續(xù)應(yīng)答(10%),10例完全應(yīng)答(16.7%),25例部分應(yīng)答(41.7%),19例無應(yīng)答(31.6%)。目前仍有部分應(yīng)答和無應(yīng)答(44例)患者在繼續(xù)治療當中;持續(xù)應(yīng)答和完全應(yīng)答(16例)患者仍在繼續(xù)隨訪遠期效果。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |