| 編號 | 1887 |
| 總例數(shù) | 88例 |
| 性別例數(shù) | 男87例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 43例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～67歲；對照組：23～59歲 |
| 平均年齡 | 治療組：38±6．1歲；對照組：35±4．7歲 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巖黃連 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Corydalis Saxicola Bunting |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣西河豐藥業(yè)有限責任公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：巖黃連注射液6ml加入1O% GS250ml靜脈滴注，1次/d，燈盞花素注射液50mg加1O% GS250ml靜脈滴注，1次/d，6周為1療程。對照組：茵梔黃40ml加入1O%GS250ml靜脈滴注，1次/d，6周為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 燈盞花素注射液 |
| 療效評價標準 | 重型肝炎的診斷標準：血清總膽紅素TBIL≥171umol/1，凝血酶原活動度PTA≤4O%，故TBIL，PTA的升降可作為療效標準。顯效：用藥6周，TBII<171umol/1且PTA>40%。有效：用藥6周，TBIL下降，PTA升高，但未達到顯效標準。無效：用藥6周，TBIL不降或進行性升高，PTA不升甚至下降或病人死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效比較治療組43例，顯效18例，有效13例，無效12例，總有效率72.O9%；對照組45例，顯效8例，有效14例，無效23例，總有效率48.89%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
