| 編號 | 1761 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | l2～60歲 |
| 平均年齡 | 36．3歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京三元基因工程公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組36例(其中肝硬化11例)，干擾素α-lb300MU，肌肉注射1次/日，1月后改3次/周。治療組40例(其中肝硬化l3例)在對照組的基礎(chǔ)上加用苦參素氯化鈉注射液100ml，靜脈滴注1次/日，1月后改苦參素膠囊200mg，口服3次/日。療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 肝功能變化 治療的第l、3、6月及治療結(jié)束后6月，聯(lián)合組AST較對照組降低，其差異分別具有顯著性(t=2.28，P<0.05)和非常顯著性(t=3.08，4.70，2.74，P<0.01)。與對照組比較，聯(lián)合組ALT值均明顯降低(t=3.44，4.24，3.12，4.92，P<0.01)。ALT復(fù)常率均升高(Χ2=4.37，4.33，5.14，4.10，P<0.05)。但兩組問Tbil和Alb值問的差異無顯著性(P>0.05)。兩組治療后HBV DNA和乙肝標(biāo)志物變化治療后第1、3月 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
