| 編號 | 273 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男56例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～52歲；對照組：18～56歲 |
| 平均年齡 | 治療組：32歲；對照組：36歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Marine Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇連云港正大天晴藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：苦參素注射液0.6g，靜滴，1次/d，療程2個月，繼予苦參素膠囊0.2g，3次/d，療程4個月，總療程6個月。對照組：使用α-干擾素300萬u肌注，前4周1次/d，后改為隔日1次，總療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | HBeAg、HBV DNA陰轉(zhuǎn)率，ALT復(fù)常率比較治療組患者療程結(jié)束時，HBeAg、HBV DNA陰轉(zhuǎn)率及ALT復(fù)常率分別為33.3%(12/36)、33.3%(12/36)、88.9%(32/36)；對照組分別為40.0%(12/30)、40.0%(12/30)、93.3%(28/30)，但經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，差異無顯著性意義(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
