全國醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會對新醫(yī)改提出明確建議

　　新藥開發(fā)關(guān)系醫(yī)藥行業(yè)核心競爭力的構(gòu)建和可持續(xù)發(fā)展優(yōu)勢的形成。隨著人類生存環(huán)境、生活方式、人口老齡化等自然和社會環(huán)境的變化，我國疾病譜日趨復雜化，惡性腫瘤等重大疾病的發(fā)病率、死亡率不斷攀升，精神性疾病、自身免疫性疾病、新老傳染性疾病等危害嚴重，必須不斷研制出安全有效的新藥，防止這些重大疾病。而現(xiàn)時的行業(yè)創(chuàng)新能力不足、已經(jīng)成為制約我國醫(yī)藥行業(yè)又好又快發(fā)展的主要因素之一，新醫(yī)改方案在強調(diào)建立和完善基本藥物制度的同時，絕不能忽略保障藥物創(chuàng)新的制度安排。

　　建議：建立“以政府為主導、市場為導向、企業(yè)為主體、產(chǎn)學研相結(jié)合的”藥品創(chuàng)新機制。為保障中國醫(yī)藥行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，有能力參與愈演愈烈的國際競爭，政府必須實施強化技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略，構(gòu)建國家醫(yī)藥創(chuàng)新體系，加大基礎(chǔ)研究投入，建立新藥研發(fā)公共平臺；整合國家在醫(yī)藥領(lǐng)域的科技投入，設(shè)立國家創(chuàng)新基金，搭建政府與企業(yè)共同投入機制，保障研發(fā)隊伍的創(chuàng)造性和積極性，培育大品種、大市場、大企業(yè)，提升醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新能力和國際競爭能力,促進醫(yī)藥行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

　　對于創(chuàng)新藥物建議國家藥監(jiān)部門能夠制定專門的創(chuàng)新藥物審評注冊管理辦法，以區(qū)別于仿制藥品的申報，縮短審批時間；加大知識產(chǎn)權(quán)保護力度，在技術(shù)審評前增加知識產(chǎn)權(quán)的審查；價格部門制定有利于自主創(chuàng)新的價格體系；社保部門及早通過藥物經(jīng)濟學評估判斷能否納入醫(yī)療保險目錄或部分由醫(yī)療保險支付并逐漸增加比例；財政、金融部門能給予企業(yè)優(yōu)惠的稅收和金融扶持政策，鼓勵企業(yè)自主創(chuàng)新，提升國際競爭力。

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