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（5)在藥品鑒定、養(yǎng)護、調(diào)劑、加工炮制等工作項目中，有2項（含)以上獨特專長，解決過復雜的技術(shù)難題，并得到同行專家認可（提供2名以上同行專家認可證明)；
（6)在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗、技術(shù)引進等技術(shù)專業(yè)工作中，創(chuàng)立了有價值的經(jīng)驗并在行業(yè)中推廣應(yīng)用，并取得突出成績。
2、從事藥品經(jīng)營工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列兩項條件：
（1)長期主持藥品經(jīng)營企業(yè)中的藥學專業(yè)技術(shù)工作，能解決藥品營銷、藥品推廣中的藥學技術(shù)難題；
（2)主持并完成新藥、系列藥品市場情況分析預測或不良反應(yīng)調(diào)研，寫出有較大價值的調(diào)研分析報告或發(fā)表相關(guān)文章醫(yī)學全在線m.f1411.cn；
（3)負責并指導企業(yè)完成GSP認證，掌握企業(yè)GSP核心內(nèi)容；
（4)負責編寫過藥品質(zhì)量管理規(guī)范教材或撰寫過相關(guān)文章，并承擔過藥品經(jīng)營、藥品質(zhì)量管理、藥品行業(yè)發(fā)展動態(tài)等專題講座，或?qū)I(yè)知識的授課工作；
（5)在藥品經(jīng)營工作中，有2項（含)以上獨特專長，解決過復雜的技術(shù)難題，取得明顯的經(jīng)濟效益和社會效益（提供2名以上同行專家認可證明)。
3、從事藥品研發(fā)工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列兩項條件：
（1)作為負責人或單項技術(shù)第一負責人，參加并完成省（部)級（含)以上藥學科研項目（課題)的研究工作（以項目合同書為準)；
（2)作為主要編寫者，參加并完成國家級質(zhì)量標準、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作；
（3)主持完成1項以上新藥研發(fā)項目中相關(guān)的藥學或藥理學的研究，并獲得新藥證書或國家認可的階段性成果；
（4)主持并完成3項以上藥品研發(fā)方案設(shè)計、技術(shù)改進項目或獲獎成果的研究工作；
（5)負責并完成2項（含)以上新藥成果的轉(zhuǎn)化或新產(chǎn)品的試制、推廣應(yīng)用；
（6)負責解決了本專業(yè)關(guān)鍵技術(shù)問題或重大疑難問題，并取得明顯經(jīng)濟效益和社會效益。
