昭衍是國內最早從事新藥藥理毒理學研究的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經發(fā)展為一支具有200多人的專業(yè)技術的團隊，是目前國內從事臨床前評價服務最大的機構之一。中心于2005年6月通過了國家《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》（GLP)認證，于2008年1月在美國華盛頓成立了分公司，于2008年通過國際AAALAC 認證。2009年7月作為首家順利通過美國FDA的GLP檢查的國內企業(yè)，同年由昭衍評價的新藥在美國進入臨床實驗。實驗設施分別位于北京和江蘇蘇州，承擔藥理和毒理學評價業(yè)務；昭衍美國分公司作為美國注冊的技術支持和歐美客戶的聯(lián)絡點。
昭衍是一家綜合的藥物評價服務機構，開展了包括安全性評價、動物飼養(yǎng)管理服務、藥物篩選、藥效研究、藥物代謝與生物分析、中心實驗室服務、I-IV臨床試驗等業(yè)務工作。公司制定有SOP 500余份，包括公司管理、動物飼養(yǎng)管理、實驗技術、供試品與檔案管理，設施、設備管理、質量保證等。中心于1996年開始第一個專題研究，1997年完成第一個上市基因治療藥物adv-p53的臨床前評價，在1995-2011年里，我們對400多個新藥進行了1300多項專題試驗，是國內同行中開展試驗數(shù)量最多、評價1類藥最多的單位之一。
現(xiàn)公司因業(yè)務發(fā)展需要誠聘英才。
1、毒理專題負責人
崗位職責：
按照GLP相關法規(guī)的要求負責專題研究工作的方案設計、撰寫、組織實施、結果分析和總結報告及歸檔保存等全過程，保證專題研究工作的質量和進度。
任職要求：
碩士以上學歷，博士優(yōu)先考慮，毒理學、
藥理學、基礎醫(yī)學等相關專業(yè)，本科臨床醫(yī)學專業(yè)優(yōu)先考慮，熟悉動物實驗，通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學英文文獻，具有良好的溝通協(xié)調組織能力。
2、藥理專題負責人
崗位職責：
按照GLP相關法規(guī)的要求負責專題研究工作的方案設計、撰寫、組織實施、結果分析和總結報告及歸檔保存等全過程，保證專題研究工作的質量和進度。
任職要求：
碩士以上學歷，博士優(yōu)先考慮，藥理學、細胞生物學、基礎醫(yī)學等相關專業(yè)，本科臨床醫(yī)學專業(yè)優(yōu)先考慮，熟悉動物實驗，通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學英文文獻，具有良好的溝通協(xié)調組織能力。
3、藥代（毒代)專題負責人
崗位職責：
按照GLP相關法規(guī)的要求負責專題研究工作的方案設計、撰寫、組織實施、結果分析和總結報告及歸檔保存等全過程，保證專題研究工作的質量和進度。
任職要求：
碩士以上學歷，博士優(yōu)先考慮，藥代動力學、藥理學、藥劑學、藥物分析等相關專業(yè)，熟練操作HPLC、LC/MS等分析儀器；通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學英文文獻，具有良好的溝通協(xié)調組織能力。
4、病理專題負責人
崗位職責：
按照GLP相關法規(guī)的要求負責病理閱片工作及診斷報告的撰寫。
任職要求：
碩士以上學歷，博士優(yōu)先考慮，病理、獸醫(yī)病理等相關專業(yè)，有免疫組化經驗優(yōu)先；通過英語六級，能查閱醫(yī)藥學英文文獻，具有良好的溝通協(xié)調組織能力。
5、質量保證專員
崗位職責：
1、組織協(xié)調各相關部門建立并制定QA/QC管理體系及運作的SOP；
2、執(zhí)行QA管理，保證公司實驗按照GLP要求來運作。
任職要求：
1、醫(yī)學、藥學、動物醫(yī)學等相關專業(yè)本科及以上畢業(yè),碩士優(yōu)先考慮
2、工作嚴謹、認真負責，具有原則性強、溝通力強、良好的職業(yè)道德和團隊意識；
3、英語六級，英文閱讀能力較強
6、市場專員
崗位職責：
1、協(xié)助上級管理、協(xié)
醫(yī)學三基調市場，跟蹤并監(jiān)察各項市場營銷計劃的執(zhí)行；
2、協(xié)助對公司產品的市場調研活動；
3、負責公司的廣告定期制作及宣傳工作；
4、參與策劃有關公司產品的發(fā)布、展會等活動。
5、協(xié)助進行公司的網站內容設計與更新
任職要求：
1、生物醫(yī)藥相關專業(yè)本科以上學歷
2、文字基礎較好，具備較好的英文溝通能力，熟練操作辦公軟件
責任心強，具有良好的溝通表達能力
北京公司地址：北京經濟技術開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號
蘇州公司地址：江蘇省太倉市沙溪鎮(zhèn)工業(yè)開發(fā)區(qū)昭衍路1號
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