概述：
小耳畸形(整形外科)為先天性耳廓發(fā)育畸形，畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為無耳，最輕者呈現近似耳廓的形態(tài)，但明顯小于正常。這兩種情況都較少見。絕大多數小耳畸形，系由皺縮而無耳廓形態(tài)的小塊軟骨團，和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發(fā)育不良，有聽力障礙。先天性小耳并非罕見。據統計其發(fā)生率約為1:20，000。單雙側之比約為8:1。因耳廓位于明顯部位，其形態(tài)失常對患兒心理發(fā)育極有影響。治療主要有手術修復，施行全耳廓再造術。療效尚好。
癥狀表現：
1.輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏�。�2.重者耳缺損。僅留不規(guī)則之贅狀物，內含軟骨，耳垂發(fā)育差，有移位。3.可伴外耳道閉鎖，或同側顏面發(fā)育不良。
診斷依據：
1.先天性病史。2.耳廓發(fā)育畸形，單側或雙側，畸形輕重不一。3.可伴有外耳道閉鎖，或同側顏面發(fā)育不良，面神經麻痹。
治療：
1.手術治療：施行全耳廓再造術。2.手術時機：一般認為13歲以后施術，耳廓接近成年后耳廓。3.是否施行改進聽力的手術，需綜合研究，統籌兼顧。
預防常識：
正常耳廓系由細薄的皮膚軟組織包裹彈力軟骨支架所組成的，具有彈性的薄殼結構，并由耳輪、對耳輪、耳屏、對耳屏、耳垂、耳甲、三角窩、舟狀窩等構成。凸凹回旋，形態(tài)復雜，再造手術很難達到完全逼真的理想程度。因而全耳廓再造術應達到的基本要求是，與健側對比，在大小、部位、軸向、與顱側的交角等方面，大致對稱，并具有明顯的耳輪和較深的耳甲。對此，醫(yī)患雙方應有共同的認識，免致一方期望過高，反而容易失望。
