�。�)EPO
紅細胞生成素（erythropoietin,EPO)是一種刺激紅細胞產生的糖蛋白。
1.EPO的產生
（1)腎臟是EPO產生的主要來源，產生EPO細胞為腎小管基底膜外側的腎小管周圍間質細胞（peritubular interstitial cell)，由于這些細胞釋放第Ⅷ因子，因此這種EPO產生細胞可能是一種腎小管周圍毛細血管的內皮細胞。組織氧利用率下降所引起組織缺氧是誘導EPO產生的主要刺激因素。
�。�2)肝臟中枯否氏細胞
�。�3)骨髓中巨噬細胞
2.EPO的分子結構和基因 人和小鼠EPO基因分別定位于第7和第5號染色體。人EPO基因組為單拷貝，5.4kb長，有5個外顯子和4個內含子。EPO基因上游有TATA盒，5′UTR處有AP-1、SP-1、NF-IL-6、GRE和NF-κB的結合序列。EPo cDNA編碼193個氨基酸，包括27個氨基酸先導序列，成熟EPO分子由166個氨基酸組成，分子量為18kDa，在CHO細胞中表達rEPO為30kDa ，糖占39%，在人尿中的EPO為34kDa糖蛋白。
3.EPO受體 1989年從MEL細胞745表達文庫中EPORcDNA克隆成功。人EPOR基因位于19號染色體，裸肽分子量為55kDa，糖基化后為66kDa，由508個氨基酸殘基組成，包括24氨基酸殘基的先導序列，成熟EPOR為484個氨基酸殘基，其中，胞膜外區(qū)226，穿膜區(qū)22，胞漿區(qū)236個氨基酸殘基，胞膜外結構屬紅細胞生成素/細胞因子受體超家族。還可能存在著66kDa與其它膜分子的復合物。EPOR有高親和力和低親和力兩種，至今對EPOR組成的確切結構和信號轉導還不清楚。目前至少已發(fā)現(xiàn)3種在自然狀態(tài)下由于膜受體裂解脫落的可溶性EPO受體（sEPOR)。
4.EPO的生物學作用 EPO特異地作用于紅細胞樣前體，對其它細胞系幾乎沒有作用。EPO刺激骨髓中紅細胞樣前體細胞產生紅細胞樣集落形成單位（colony-forming unit-erthroid,CFU-E)和紅細胞樣爆發(fā)形成單位（burst-forming unit-erythroid,BFU-E)。CFU-E為迅速分裂的紅細胞樣前體細胞，對低濃度EPO即有反應；BFU-E則為更不成熟的紅細胞樣前體細胞，對EPO反應后，其分裂速度較慢。
EPO水平過高見于：（1)原發(fā)性紅細胞增多癥；（2)繼發(fā)性紅細胞增多癥，如高原居住者，慢性阻塞性肺疾患，紫紺性心臟病，高親和力血紅蛋白病，吸煙，局限性腎臟缺氧，惡性或良性腎臟腫瘤，肝細胞瘤，肝癌，腎上腺腫瘤等。EPO水平過低主要見于腎功衰竭或晚期腎病引起的貧血，慢性感染、類風濕性關節(jié)炎、AIDS、腫瘤引起的貧血，其他原因引起的貧血等�；忌鲜黾膊C體可能產生IL-1、TNF-α，這些細胞因子是EPO活性的抑制劑。再生障礙性貧血、缺鐵性貧血、地中海性貧血、巨幼細胞性貧血等病人EPO水平反而升高，表明上述貧血癥原因并非由EPO缺乏所引起。
EPO主要用于腎功衰竭引起的貧血，還可用于類風濕性關節(jié)炎、多分性骨髓瘤、非Hodg-kin氏淋巴瘤、AIDS、化療等原因引起的貧血。1989年美國FDA批準Amgen公司首先將rEPO投放市場。
�。ㄆ�)CSF的臨床應用
如前所述，多種CSF已廣泛應用于臨床治療多種疾病，體內應用CSF可提高循環(huán)血液中的血細胞，糾正貧血，減少感染等并發(fā)癥，可明顯改善癥狀，降低病死率。其主要適應癥是下列原因引起的血液細胞減少（參見表4-15和表4-16)。
�。�1)腫瘤化療引起的血液細胞減少；
�。�2)腫瘤放療引起的血液細胞減少；
�。�3)骨髓移植后重建造血功能；
（4)再生障礙性貧血以及慢性腎衰、腫瘤及血引起的貧血；
�。�5)艾滋病、骨髓發(fā)育異常綜合征（MDS)患者血細胞減少；
�。�6)燒傷等。
